Anunt la nivel european: Exista o legatura intre vaccinul Johnson & Johnson si formarea de cheaguri de sange. Cazurile sunt foarte rare
Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a confirmat marti o ”legatura posibila” intre vaccinul anti-COVID-19 produs de compania Johnson & Johnson si cazurile rare de formare a unor cheaguri de sange (tromboze) la persoane adulte vaccinate cu acest ser in SUA, dar a apreciat ca beneficiile depasesc riscurile si sustine vaccinarea cu acest ser in Uniunea Europeana, relateaza Reuters.
Comitetul de siguranta al EMA a cerut in schimb ca in prospectul vaccinului sa fie inscrisa printre posibilele efecte secundare foarte rare formarea de cheaguri sangvine cu trombocite scazute.
EMA a mai mentionat ca toate cazurile de acest fel – 8 cazuri au fost semnalate in SUA – au survenit la adulti cu varste sub 60 de ani, majoritatea femei, in primele trei saptamani dupa vaccinare, potrivit Agerpres.
Agentia europeana precizeaza de asemenea ca cele mai multe tromboze s-au format in creier si abdomen, la fel ca in cazul vaccinului AstraZeneca, iar concluzia sa este ca beneficiile vaccinarii cu serul Johnson & Johnson depasesc riscurile.
Compania Johnson & Johnson a promis Uniunii Europene livrarea a 55 de milioane de doze de vaccin pana la sfarsitul lunii iunie. Primele doze de vaccin au fost expediate statelor UE lunea trecuta, dar compania americana a anuntat a doua zi amanarea transporturilor urmatoare, anunt survenit la scurt timp dupa oprirea temporara a administrarii vaccinului in SUA pentru a fi investigate cazurile de tromboza.
