FDA a lansat o IA generativa pentru a reduce timpul necesar evaluarilor stiintifice

Adaugă ca sursă preferată pe Google

„Implementarea instrumentului Elsa este inainte de termen si sub buget, datorita colaborarii expertilor nostri interni din toate centrele”, a declarat comisarul FDA, Marty Makary.

Agentia a declarat ca foloseste deja Elsa pentru a accelera evaluarile protocoalelor clinice, a scurta timpul necesar evaluarilor stiintifice si a identifica tintele de inspectie cu prioritate ridicata.

Odata ce FDA primeste o cerere pentru o potentiala aprobare a unui medicament, are la dispozitie sase pana la zece luni pentru a lua o decizie.

Elsa ajuta la citirea, scrierea si rezumarea sarcinilor. Poate rezuma efectele adverse pentru a sustine evaluarile profilului de siguranta al medicamentelor si poate compara rapid prospectele.

„Trădarea Europei și a propriei țări”. Reacții în Germania la noul post primit de Schroeder în Rusia

Avertisment pentru China. SUA instalează un sistem de rachete antinavă pe insula japoneză cea mai apropiată de Taiwan

„Elsa ofera o platforma securizata pentru angajatii FDA pentru a accesa documentele interne, asigurandu-se in acelasi timp ca toate informatiile raman in cadrul agentiei. Modelele nu se antreneaza pe baza datelor transmise de industria reglementata, protejand cercetarea sensibila si datele gestionate de personalul FDA”, a declarat FDA.

In luna mai, autoritatea de reglementare a declarat ca va integra complet inteligenta artificiala pana la 30 iunie, in urma unei faze experimentale.