FDA a lansat o IA generativa pentru a reduce timpul necesar evaluarilor stiintifice
Administratia americana pentru alimente si medicamente (FDA) a anuntat ca a lansat un instrument de inteligenta artificiala generativa, Elsa, care vizeaza imbunatatirea eficientei tuturor operatiunilor sale, inclusiv a evaluarilor stiintifice, transmite Reuters.
„Implementarea instrumentului Elsa este inainte de termen si sub buget, datorita colaborarii expertilor nostri interni din toate centrele”, a declarat comisarul FDA, Marty Makary.
Agentia a declarat ca foloseste deja Elsa pentru a accelera evaluarile protocoalelor clinice, a scurta timpul necesar evaluarilor stiintifice si a identifica tintele de inspectie cu prioritate ridicata.
Odata ce FDA primeste o cerere pentru o potentiala aprobare a unui medicament, are la dispozitie sase pana la zece luni pentru a lua o decizie.
Elsa ajuta la citirea, scrierea si rezumarea sarcinilor. Poate rezuma efectele adverse pentru a sustine evaluarile profilului de siguranta al medicamentelor si poate compara rapid prospectele.
„Elsa ofera o platforma securizata pentru angajatii FDA pentru a accesa documentele interne, asigurandu-se in acelasi timp ca toate informatiile raman in cadrul agentiei. Modelele nu se antreneaza pe baza datelor transmise de industria reglementata, protejand cercetarea sensibila si datele gestionate de personalul FDA”, a declarat FDA.
In luna mai, autoritatea de reglementare a declarat ca va integra complet inteligenta artificiala pana la 30 iunie, in urma unei faze experimentale.
