Vestea mult asteptata. Agentia Europeana pentru Medicamente a autorizat utilizarea pe teritoriul UE al vaccinului de la Pfizer
Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA) a recomandat luni autorizarea conditionata pe teritoriul Uniunii Europene a vaccinului dezvoltat impotriva maladiei COVID-19 de compania americana Pfizer si partenerul ei german BioNTech, informeaza Reuters, citata de Agerpres.
Acesta este primul vaccin anti-COVID-19 aprobat de EMA, autoritatea cu rol de reglementare pe piata medicamentelor din Europa. In urma deciziei de luni, tarile din UE vor putea sa demareze campanii nationale de vaccinare in aceasta saptamana.
Tari din Uniunea Europeana, inclusiv Germania, Austria si Italia, au anuntat deja ca planuiesc sa inceapa vaccinarile pe 27 decembrie, in contextul in care Europa incearca sa prinda din urma Statele Unite si Marea Britanie, care au demarat deja campaniile lor de vaccinare la inceputul lunii decembrie.
Recomandarea adoptata de EMA vizeaza persoanele din Europa cu varste de cel putin 16 ani, a precizat directorul institutiei, Emer Cooke.
Comisia Europeana va trebui sa aprobe in mod formal vaccinul. Presedintele Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, a declarat ca se asteapta ca aceasta decizie sa fie luata luni seara.
„Este un moment decisiv in eforturile noastre pentru a livra europenilor vaccinuri sigure si eficiente”, a scris Ursula von der Leyen intr-un mesaj publicat pe Twitter.
