Un nou studiu stiintific releva ca o singura doza dintr-un medicament pe baza de LSD ofera o ameliorare imediata si de lunga durata a anxietatii

Rezultatele incurajatoare ale unui studiu clinic au dus la obtinerea din partea Administratiei Americane pentru Alimente si Medicamente (FDA) a statutului de terapie inovatoare pentru o formula pe baza de LSD vizand tratarea tulburarilor de anxietate generalizata, a anuntat joi Mind Medicine Inc., compania biofarmaceutica producatoare a acestui medicament.

„Aceasta este recunoasterea faptului ca un medicament a demonstrat dovezi de eficacitate clinica in tratarea unei afectiuni psihice cu morbiditate si mortalitate asociate”, a declarat Dr. Daniel Karlin, profesor asistent de psihiatrie la Scoala de Medicina a Universitatii Tufts din Boston si director medical al MindMed.

Medicamentul, numit MM120, va trece in continuare prin procedurile standard de aprobare ale FDA, inclusiv testele de faza III. Cu toate acestea, recunoasterea statutului de terapie inovatoare „este o oferta din partea agentiei de a se implica mai indeaproape in dezvoltarea de medicamente”, a declarat Karlin, citat de CNN.

Medicamentele altor doua companii au primit, de asemenea, statutul de terapie revolutionara de la FDA: psilocibina pentru depresia rezistenta la tratament si la MDMA, (3,4-metilendioximetilmetamfetamina) cunoscuta in mod obisnuit sub numele de ecstasy sau molly, pentru tulburarea de stres post-traumatic sau PTSD.